российская медицинская академия
непрерывного профессионального образования

17–18 октября 2022 г. в Москве прошла XXIV ежегодная Всероссийская конференция «ФармМедОбращение – 2022: Государственное регулирование в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий».

На пленарном заседании с приветственным словом и докладами выступили Министр здравоохранения Российской Федерации Михаил Мурашко, заместитель Министра здравоохранения Сергей Глаголев, руководитель Росздравнадзора Алла Самойлова, председатель Комитета Совета Федерации по социальной политике Инна Святенко, представитель Всемирной организации здравоохранения в России Мелита Вуйнович, руководитель подкомитета по вопросам обращения лекарственных средств, развитию фармацевтической и медицинской промышленности Комитета Государственной Думы Федерального Собрания Российской Федерации по охране здоровья Александр Петров, член Коллегии (министр) по техническому регулированию Евразийской экономической комиссии Виктор Назаренко, директор Департамента развития фармацевтической и медицинской промышленности Министерства торговли и промышленности России Дмитрий Галкин, директор Департамента государственной политики в сфере лицензирования, контрольно-надзорной деятельности, аккредитации и саморегулирования Министерства экономического развития Российской Федерации Александр Вдовин, ректор ФГБОУ ДПО «Российская медицинская академия непрерывного профессионального образования» Минздрава России Дмитрий Сычев и другие видные представители федеральных и региональных органов законодательной и исполнительной власти Российской Федерации.

Ректор РМАНПО, руководитель кафедры клинической фармакологии и терапии им. академика Б.Е. Вотчала, профессор, академик РАН Дмитрий Алексеевич Сычев представил вниманию взыскательной аудитории доклад «Клинико-фармакологические инструменты обеспечения лекарственной безопасности пациентов в медицинской организации».

Дмитрий Алексеевич подчеркнул, что клинические фармакологи – это адепты безопасного применения лекарственных препаратов, и сделал акцент на таких темах, как необходимость соблюдения клинических рекомендаций, разработка и внедрение систем (в том числе компьютеризированных) поддержки принятия решений, перспективы использования геномных и омиксных технологий для персонализации применения лекарственных препаратов, фармакогенетика и внедрение генетических исследований в клиническую практику. Остановился на инструментах борьбы с полипрагмазией и депрескрайбингом, системах машинного обучения для предсказания исходов пациентов с теми или иными заболеваниями, необходимости трансляции врачам новых доказательных знаний по эффективности и безопасности лекарственных препаратов через клинические рекомендации и систематические обзоры.

Академик Сычев уделил особое внимание «рискованным» пациентам по развитию серьезных нежелательных побочных реакций, необходимости информатизации всех процессов, связанных с рациональным применением лекарственных препаратов, и необходимости внедрения протоколов по обеспечению лекарственной безопасности пациентов:

Дмитрий Алексеевич подчеркнул, что обеспечение лекарственной безопасности пациентов – это командная работа, которой необходимо заниматься в рамках освоения программ ординатуры, профессиональной переподготовки и, конечно же, непрерывного медицинского образования и развития врачей-специалистов.

В завершение выступления академик Сычев коснулся темы замкнутой электронной системы управления лекарственной терапией в медицинской организации, где всё взаимосвязано и все процессы управляются с помощью подобной имплементированной системы, – идеала, к которому нужно стремиться.

Видеоматериалы конференции «ФармМедОбращение – 2022: Государственное регулирование в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий».

На крупнейшей специализированной конференции, посвященной вопросам производства и обращения лекарственных средств, в рамках пленарной и дискуссионных сессий, мастер-классов и круглых столов были обсуждены ключевые вопросы нормативно-правового регулирования: обращение лекарственных средств, вывод продуктов на рынок, контроль качества, лицензирование. Отдельно рассматривались важнейшие аспекты организации фармаконадзора, представляющие интерес как для держателя регистрационного удостоверения, так и для медицинской организации.

Представители производителей и дистрибьютеров лекарственных средств, аптечных сетей, органов управления здравоохранением субъектов Российской Федерации, медицинских организаций, проводящих клинические исследования, и контрольных медицинских лабораторий получили возможность обсудить актуальные вопросы и найти совместные решения в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий.

В общей сложности в работе конференции приняло участие около тысячи участников: 200 человек очно и около 800 человек – в онлайн-формате.

Узнать о мероприятии подробнее https://phmoconf.ru/